283 839 рублей на проект «Диагностика» было собрано на Дне рождения основательницы красноярской частной школы «Солнечный город» Инны Шамрай.
По традиции больничные клоуны собираются на Манской усадьбе в конце августа, чтобы поздравить именинников лета, поделиться планами и весело провести время. Как прошел День летнего именинника рассказала Лена Шеина.
Кулема и Пуля отмечали День знаний в отделениях хирургии, онкологии и гематологии.
Василиса рассказала как они с Пшишико ходили в отделение онкологии и гематологии.
«Первый Деловой Клуб» и фонд «Добро24.ру» заключили договор: 1% с каждого чека в «Резиденции» Клуба будет направлен на программу «Спасём жизнь вместе». Эти средства помогут проектам: «Pro сердце», «Диагностика», «Окрылённые дети».
Больничная клоунада — профессия помогающая, а значит несущая на себе большой эмоциональный груз. Эти эмоциональные вагоны необходимо периодически разгружать. Именно этим ребята из проекта «Дом в горошек» и занимаются с психологом Юлией Суровцевой.
Лёпинс с Юнчиком (он же Щурюмбурюм, если вы помните у больничного клоуна может быть несколько образов) выходили в субботу в отделения онкологии и гематологии и детской хирургии в краевой больнице. Вот что Лёпинс рассказала про выход.
У Даши Шмидт ДЦП, за девять лет жизни реабилитаций было пройдено немало, каждая приносила свои успехи. Борьба за детство продолжается и нам нужна ваша помощь.
Лёпинс с Морковкой на прошлой неделе ходили в детскую онкологии и отделение хирургии. Морковка поделилась, как это было. Пройдитесь и вы вместе с нашими «горошинками» по детским палатам!
«Это был день без мобильного интернета, поэтому в отделении были замечены: картежники, сканвордисты, любители морского боя, и прости Господи, телезрители. Одна мама просила нас узнать пароль от вайфай, чтобы мы обманным путем выведали его у заведующей отделением. Но мы же лучше вайфая!
Кирюша и Матвей – двойняшки, рожденные слишком рано. Сразу после рождения врачи вынесли приговор: ДЦП, дети не встанут. Но борьба продолжилась все годы после рождения – и мальчики пошли!
С рождения Таню Сырат-оол называют ребенком-бабочкой. И правда, девочка очень нежная и легкая, словно мотылек. Но за красивым названием скрывается генетическое заболевание, делающее кожу необычайно хрупкой. Мы собираем деньги на специальные кремы, лечебное питание, чтобы Таня жила без боли.