Им нужна помощь
Костя Боровиков / 2 года Диагноз: прогрессирующий семейный внутрипеченочный холестаз, фиброз печени F1, ЦМВ манифестная форма. Состояние после пересадки печени.
Город: Заозерный.
Нужна помощь в оплате перелета в институт трансплантологии и обратно домой
пожертвовать
42 852 р.
100 000 р.
Артем Кравченко / 14 лет Диагноз: ДЦП, выраженный спастический тетрапарез
Город: Красноярск.
Необходимы средства на курс реабилитации
пожертвовать
4 918 р.
145 000 р.
Алена Ермалюк / 11 лет Диагноз: врожденный буллезный эпидермолиз, подтип Доулинга-Меары.
Город: Кемерово.
Требуются дорогостоящие перевязочные средства и оплата лечения.
пожертвовать
51 302 р.
150 000 р.
«Вместе легче»: программа помощи медучреждениям Красноярского края / Программа помощи медучреждениям Красноярского края. Мы можем облегчить работу медиков и улучшить нахождение пациентов в медучреждениях.
пожертвовать
971 р.
100 000 р.
Даша Наумова / 17 лет Диагноз: ДЦП, спастико-гиперкинетическая форма, центральный тетрапарез
Город: Барнаул.
Необходима помощь в оплате реабилитации.
пожертвовать
6 937 р.
140 700 р.
Алина Михеева / 8 лет Диагноз: ДЦП, дизартрия.
Город: Красноярск.
Необходим курс реабилитации в центре «Гармония» (Красноярск).
пожертвовать
0 р.
145 000 р.
События и люди
Представляем вашему вниманию публичный годовой отчет нашего фонда за 2024 год.
Новости
Прошка и Кулёма ходили в отделения онкологии и гематологии Красноярской краевой детской больницы.
«Сегодня не все нам были рады», — рассказала Прошка.
Вы уже давно знакомы с Таней — девочкой с буллёзным эпидермолизом, у которой кожа тоньше крыла бабочки. А еще у нее с рождения одна ножка короче другой на два сантиметра. Ко всему, на фоне основного диагноза у Танюши появились серьёзные осложнения на сердце.
Мы знаем Артёма с 2014 года. Мальчик родился недоношенным, в год и три месяца врачи поставили диагноз ДЦП. С этого момента началась борьба за здоровье. Сейчас Артёму 14 лет, он учится в школе по полной программе, занимается с репетитором по математике и мечтает связать будущее с компьютерной грамотностью. Лето — время отдыха, но Артём не теряет времени зря. Вот что рассказывает мама Ольга.
Почти 10 лет больничные клоуны из проекта больничной клоунады «Дом в горошек» благотворительного фонда из Красноярска «Добро24.ру» приходят в отделение онкогематологии (ОГМ) КГБУЗ «Краевой клинический центр охраны материнства и детства», чтобы рассмешить, вдохновить, утешить, снять боль, обнять маленьких пациентов и их родителей, переживающий один из страшнейших периодов своей жизни. По наблюдениям больничных клоунов, онкологические и гематологические заболевания в силу своей опасности и долгосрочности, нарушают контакт между родителем и ребенком. Из-за постоянного совместного нахождения в больничных стенах, из-за непрерывного стресса (у родителей— за ребенка, у ребенка из-за тяжелого лечения), в силу ограничений по передвижению и контактов с внешним миром, рвется тонкая нить взаимопонимания и доверия. Что негативно сказывается на процессе лечения. Но когда приходит в палату Лёлик или Морковка, Кулёма или Волнушка, утраченный контакт восстанавливается в атмосфере радости и игры. Благодаря навыкам игротерапии и сказкотерапии, вмести с детьми и их родителями больничные клоуны играют, танцуют, придумывают другие миры, персонажей и сочиняют сказки, куда отправляются вместе, не покидая больничные палаты.
Как сделать, чтобы после ухода больничного клоуна из отделения, узелок доверия не развязался?