Новости
У Даши Шмидт ДЦП, за девять лет жизни реабилитаций было пройдено немало, каждая приносила свои успехи. Борьба за детство продолжается и нам нужна ваша помощь.
Лёпинс с Морковкой на прошлой неделе ходили в детскую онкологии и отделение хирургии. Морковка поделилась, как это было. Пройдитесь и вы вместе с нашими «горошинками» по детским палатам!
«Это был день без мобильного интернета, поэтому в отделении были замечены: картежники, сканвордисты, любители морского боя, и прости Господи, телезрители. Одна мама просила нас узнать пароль от вайфай, чтобы мы обманным путем выведали его у заведующей отделением. Но мы же лучше вайфая!
Кирюша и Матвей – двойняшки, рожденные слишком рано. Сразу после рождения врачи вынесли приговор: ДЦП, дети не встанут. Но борьба продолжилась все годы после рождения – и мальчики пошли!
С рождения Таню Сырат-оол называют ребенком-бабочкой. И правда, девочка очень нежная и легкая, словно мотылек. Но за красивым названием скрывается генетическое заболевание, делающее кожу необычайно хрупкой. Мы собираем деньги на специальные кремы, лечебное питание, чтобы Таня жила без боли.
Даня очень серьезный. У Дани расстройство аутистического спектра, он редко улыбается. Потому что очень сложно улыбаться миру, который ты не очень хорошо понимаешь, а мир не очень хорошо понимает тебя.
Но это поправимо. Занятия АВА-терапией, на которые мы собираем средства сейчас, помогут Дане протянуть мостик взаимопонимания. Обязательно! Ведь Даня очень способный мальчик.
У Даши ДЦП, за девять лет жизни реабилитаций было пройдено немало, каждая приносила свои успехи.
Кирюша и Матвей – двойняшки, рожденные слишком рано. Сразу после рождения врачи вынесли приговор: ДЦП, дети не встанут. Но борьба продолжилась все годы после рождения – и мальчики пошли!
Весь секрет в любви. Только она вызывает в нас чувство сопереживания, рождает в нас потребность помочь. Поэтому мы рассказываем вам истории детей фонда, чтобы вы смогли узнать их и полюбить. Наш новенький мальчишка Даня Гредченко из поселка недалеко от Шарыпово — любимый мамин сын. У Дани расстройство аутистического спектра. Мы хотим, чтобы вы тоже его полюбили. И захотели помочь.
Для четырехлетней Саши Несмеяновой осталось собрать всего на одну ампулу — 186 000 рублей. Но сбор замер, новостей не так много у ребенка с таким тяжелым заболеванием.
Лёлик и Кулемушка сходили в детское онкологическое и гематологическое отделение Красноярской краевой, заглянули в хирургию. Всё, ради того, чтобы услышать заветные слова. Какие, расскажет Кулёма.
5-летняя Вероника с рождения проходит через тяжелейшие испытания: врожденная диафрагмальная грыжа, многочисленные операции на сердце и длительное восстановление.
У Ильи с рождения двухсторонняя ретинобластома. Это злокачественная опухоль глаз. К счастью, благодаря лечению, мальчик в ремиссии. Чтобы не случился рецидив, чтобы агрессивная болезнь не вернулась, Илюша летает к московским и швейцарским онкологам. Помочь ребенку долететь можно на его странице.
Сейчас вы поймете, что такое комплексный подход в благотворительном фонде «Добро24.ру»: больничные клоуны из «Дома в горошек» Лёля и Дзынь отправились на помощь бабушке нашей подопечной из программы «Спасем жизнь вместе» Влады Зыковой, которой мы собираем средства на медикаменты. У девочки пропал аппетит, чего нельзя допускать никак с ее заболеванием. Итак, как работает скорая клоунская помощь, рассказала нам Дзынь.
10 июля в Красноярске открылось новое культурное пространство «Флигель Гадалова». Проект реализован по инициативе юридической компании «Майер консалтинг», которая вдохнула новую жизнь в историческое здание флигеля купца Николая Гадалова, расположенное на пересечении проспекта Мира и улицы Парижской Коммуны. Открытие пространства прошло в формате иммерсивного шоу. Один из ключевых моментов вечера — благотворительный аукцион, средства от которого были направлены в наш фонд на покупку лекарства для 4-летней Саши Несмеяновой с лейкозом. Ей необходим препарат «Блинцито», стоимость курса которого составляет 800 000 рублей.
Друзья, с вашей помощью Миша Стародуб попал на реабилитацию, хотим поблагодарить вас: без вас чудес в мире было бы меньше, а еще хотим передать слова мамы мальчика.
Максим Никоноров, 14-летний мальчик со станции Озёрки, отчаянно нуждается в нашей помощи. Все свои 14 лет Максим с рождения борется с ДЦП. Из-за сильного мышечного тонуса он прикован к инвалидной коляске, но его самая заветная мечта – научиться передвигаться хотя бы с поддержкой.