Новости
Мама видела во снах сына Колю здоровым и на ногах. Она мечтала, чтобы это стало реальностью. И вот сон наяву — сын ходит при помощи трости.
За Мишу пока мечтает мама. Мечтает много, каждый день о том, как помочь тяжелобольному сыну.
Кто занял мотоцикл московских байкеров и получил куклу из рук Димы Билана? Да-да, она, Владка Зыкова!
Созвонились с бабушкой Влады Зыковой. Они еще в Москве. И исследования продолжаются, и в ожидании ТКМ от неродственного донора Влада получает иммуносупрессивную терапию в в ФГБУ «НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева».
Почти 8 миллиардов реальностей рядом с нами. И Серёжа Макаров из деревни Мурма — 1/8-миллирдная история на Земле. Но мы очень надеемся, что она будет услышана. Серёжка — человек с тяжёлым диагнозом и кучей проблем со здоровьем. И хотя ему 2 года, мальчик уже перенес дыхательную недостаточность, ИВЛ, ишемию мозга, внутрижелудочковое кровоизлияние и получил пенсию по инвалидности. А сейчас новая беда — сильнейшая пищевая аллергия. Ребёнок загремел в больницу.
«Маша в парке на День защиты детей. Детство быстро проходит, но праздник всегда с нами! — пишет нам с грустинкой Алёна Владимировна о дочери. — Нужно жить дальше! Стремиться, развиваться, учиться, заниматься ЛФК!».
Уже завтра, в среду, 9 июня, ждем вас на ежегодной ярмарке «Сибирь Православная». Мастера «Лавки добра» приготовили множество интересных работ, чтобы помочь нашим подопечным, детям с тяжелыми заболеваниями.
Даже представить больно: в семье родился здоровый первенец, а через пару недель у малыша — смертельный диагноз, от которого в груди всё разрывается на миллионы кусочков… Илюша лечится с рождения, сначала в России, сейчас в Швейцарии. У годовалого мальчишки двухсторонняя ретинобастома — рак сетчатки глаз.
Утро июня, солнце заливает подоконник, мы просыпаемся в добрую летнюю сказку. Танюша Сырат-оол скоро получит ваш подарок: ортопедические башмачки. Вы — золотая рыбка, пойманная особенной девочкой.
Это десятилетняя Диана Булдакова из Ангарска, солнечная и сильная девочка с детским церебральным параличом.
У Павлуши Былова смертельно-опасное генетическое заболевание — мукополисахаридоз, 1 тип, синдром Гурлера. Без трансплантации, которую сейчас успешно провели врачи питерской клиники им. Р. М. Горбачевой, ребёнка ждала глухота, слепота и мучительная смерть. Мы радовались новому шансу на здоровую, счастливую и долгую жизнь, поздравляли Павлика с первым юбилеем, а сегодня получили тревожные новости из Санкт-Петербурга от мамы.
Олежка Храмов — отважный капитан своей особенной судьбы. 14-летний подросток с чёртиками в глазах и огромным желанием забыть о костылях и коляске. Он уже сам ходит на короткие дистанции! Но так было не всегда. 14 лет назад озабоченный доктор вызвал Наталью в коридор и сказал про диагноз только родившегося сына и крохотный шанс: при хорошем уходе, положительном настрое и регулярной реабилитации они, возможно, одержат победу.
Наша малышка Даша Шмидт ростом от пяток до макушки — метр, а отважная, трудолюбивая и рассудительная не по годам. Как пчёлка трудится и летает на лечение в реабилитационные центры. Ни дня без отдыха почти 5 лет.
Результат: девочка с ДЦП, которую ожидала жизнь в инвалидной коляске, ходит с поддержкой и немного сама, прыгает и поднимается на ступеньки.
Если бы вы знали, как меняется голос, который говорит о том, кого любит и сообщает хорошие новости. А как меняются лица тех, кто слышит! Разглаживаются морщинки от улыбок, исчезает страх, светятся глаза. Вчера была первая ночь без слёз и крепкий сон у мамы Дениски Морковского.
9-месячный Миша мог умереть в любую минуту, поэтому врачи назначили операцию на сердце. Но ребёнок после неё не проснулся. Мишу несколько раз откачивали в реанимации, и он вернулся в этот мир, только другим Мишей, не прежним активным хохотунчиком. Случился ишемический инсульт. Как следствие: эпилепсия и спастический тетрапарез после перенесенного отека головного мозга и острого нарушения мозгового кровообращения. Диагноз такой, что совсем вылечить нельзя, но восстановить многие утраченные функции можно.
В финале прошлой недели наш фонд вместе с депутатом Городского Совета Константином Сенченко чествовать победителей в номинации «Доброе сердце» ежегодной Лицейской премии, которую проводит красноярский Лицей № 2.
Мы каждый день делимся историями детей с тяжёлыми заболеваниями и нашими общими победами: Ваня встал с инвалидной коляски, Катя и Таня сели за парту, купили лекарство от рака, домчали детей к врачу, подарили детской инфекционной больнице аппарат УЗИ, больничыне клоуны пришли к ослабленным детям в палату. Много хороших дел делаем вместе. Присоединяйтесь, если ещё не с нами и есть желание помогать!
Безусловно, в благотворительных программах и проектах пожертвования деньгами важны — это и оплата реабилитации, и медпрепаратов, и средства ТСР, и билеты на самолет к врачам и обратно с лечения. Деньги важны.
Но не все можно купить за деньги. Есть такие важные вещи, как общение и вдохновение. Именно в этом нуждаются пациенты противотуберкулезного санатория «Пионерская речка» — дети, которые находятся там на профилактическом лечении от трех месяцев до полугода.
Вы читали трогательное? Мама Савы Найверта нас порадовала: «Снег растаял, и мы снова начали ходить по улице. Если бы вы только видели, как Сава всем улыбается. И говорит: «Я теперь как все ножками хожу!». А я ему отвечаю: «Конечно, сынок». А у самой слезы в глазах. Вот оно — счастье!».
Посмотрите, до чего же красиво! Ребенок, клей, ножницы, много фантазии и много-много-много цветной бумаги и картона, — это работы детей из противотуберкулезного санатория «Пионерская речка»! И они обязательно сделают еще очень и очень много красивых и талантливых работ, если мы сможем и купить красивой цветной бумаги. Детская фантазия безгранична, особенно под руководством замечательных воспитателей. Нам ли не знать, сами в сад и школу ходили, и дети наши тоже.
Но фантазии много — бумаги мало.
На дворе весна, и мы радуемся теплу. Но только не маленькая кемеровчанка Алёна Ермалюк с самой тяжёлой формой буллёзного эпидермолиза. Дело в том, что как только пригреет солнышко, для девочки наступает время страданий и слёз: обостряются старые и появляются новые пузыри и раны. Больно даже глядеть на фото девочки. Поэтому мама мажет кремами и бинтует нежную кожу дочери даже ночью. Поэтому перевязочные средства улетают с бешеной скоростью и нужна срочно помощь в покупке новых.
Это жуткое слово — спастика. Она отравляет жизнь Егора. Парню всё даётся с огромным трудом: удержать ручку, застегнуть пуговицу, не пролить воду из стакана... Помогает справляться реабилитация. Давайте поддержим Егора Головеева. Помочь можно на его странице на нашем сайте.
Эвелина, Эва — сказочное имя, маленькая молчунья. Диагноз с названием F80.0 — ничего не говорит, если не прочитать расшифровку. Если прочитать — пугает: специфическое расстройство речевого развития, в виде сенсо-моторной алалии, в сочетании с двухсторонней пирамидной симптомаикой, легкий левосторонний гемипарез, легкий парез лицевого нерва слева, бульбарной недостаточностью, вегетативной дисфункции, сенсорной дезентеграции, нестабильной ликвародинамикой, косоглазием, с неврозоподобными проявлениями, тиков мимических мышц лица, энуреза,невроза навязчивых движений, бруксизмом.
Как вообще такое возможно?! Даже в сказках героям приходится сталкиваться с меньшим злом!