Новости

1 февраля в Доме в горошек прошел очередной показ спектакля-невидимки «Одуванчиковое лето». Психолог проекта больничной клоунады Юлия Суровцева впервые побывала на нем и поделилась впечатлениями/

Чтобы отдавать радость в больничных палатах, у больничного клоуна должен быть ресурс внутри, умение эту радость накапливать, взращивать, культивировать. Именно для этого нужны встречи с психологом. 

Считаем мы медленно, зато работаем хорошо! Посчитали в январе события проекта больничной клоунады «Дом в горошек» за прошлый 2025 год — получилось много смеха, улыбок, счастья и любви. Итак. 

Итак, до Нового года мы оплатили диагностические исследования в Индийской клинике, где Вите делали пересадку сердца. Новый год и каникулы Витя провел дома с семьей. Открытки с новогодними поздравлениями и пожеланиями, которые он получил от ребят 21 школы, где он учится, и родители учеников которой очень помогли в сборе для оплаты индийской клиники, очень тронули и Витю и его семью. 15 января они с мамой вылетели в Индию.

А в самом страшном отделении (хотя, когда ребенок болеет, все отделения страшные) благодаря больничным клоунам из «Дома в горошек» живут не только боль и страдания, но и фантазии и творчество. Послушайте, послушайте, что рассказала Василиса о своем выходе с Пшишико в отделение онкологии и гематологии КГБУЗ «Красноярский краевой клинический центр охраны материнства и детства».

У Богдана — РАС. Но об этом никто не догадывается, пока не заговорит с ним. Мальчик «заперт» в собственном маленьком мире и с огромным трудом выбирается из этой «клетки».

В «Доме в горошек» прошло занятие в рамках цикла внутренних тренингов «Развитие клоуна» для больничных клоунов с коучем проекта больничной клоунады Екатериной Усковой.

«На это занятие к нам приехали посмотреть и подружиться девушки из магистратуры социального театра ГИТИСа из Москвы и Аня Мухамедзянова из ТЮЗа, — поделилась художественный руководитель «Дома в горошек» Евгения Полянская. — Они хотели побольше узнать про больничную клоунаду и социальную клоунаду. И самый лучший способ был просто взять их в упражнения наши клоунские, в наши игры. И мы как-то все вместе прошли от начала до конца, поиграли, и в этюды они сходили, и упражнения у них было, где они знакомились с красным носом. Клоунада она такая, да — там можно всем сразу запрыгивать и смотреть, что с тобой будет. И всегда будут какие-то открытия».

Как вы знаете, в «Доме в горошек» появились новые больничные клоуны. После Школы их ждут еще многочисленные тренинги и совместные выходы со «старичками». А так же поиск своего уникального голоса, образа и псевдонима. В этот раз в отделение в отделения онкологии и гематологии КГБУЗ «Красноярский краевой клинический центр охраны материнства и детства» вышла с двумя нашими статными молодцами новый больничный клоун Наталья Аксенова. И поделилась эмоциями и событиями выхода. Пока под светским, данным родителями, именем. 

Фейерверк, блёстки, сорвиголова, бурлящая энергия. Это мы пытаемся описать одним словом Алёнку, одиннадцатилетнюю девочку, которая с рождения живёт с одной из тяжелых форм буллёзного эпидермолиза — подтип Доулинга-Меары.

Танюша Сырат-оол живет с буллезным эпидермолизом - генетической болезнью, поражающей кожу, слизистые, внутренние органы. Мы собираем деньги на специальные кремы, лечебное питание, ортопедическую обувь, очки и посещение стоматолога, чтобы Таня жила без боли. Семья Танюшки маленькая: она и мама Настя. Обе друг для друга — опора. Вместе борются с тяжёлой болезнью 13 лет. Девочка проходит регулярные обследования и лечение у врачей. Кардиологи стараются наладить работу сердца. И для этого Таню направляют в московский Детский научно-практический центр нарушений сердечного ритма Научно-исследовательского клинического института педиатрии имени академика Вельтищева для обследования по поводу патологии «удлинение интервала QT».

О, как мы все ждали Фариных рассказов из заветной тетрадочки, которую она прячет в заветной тумбочке… И дождались! 

Василиса и Кулема ходили сегодня за сказками в отделение онкологии и гематологии Красноярской краевой детской больницы. Вот какой дивный рассказ принесла Кулема нам в своей волшебной сумке. 

Марку Низамутдинову поставили диагноз ДЦП в год. Сейчас Марику 9 лет. Все 9 лет Марк сражается за здоровье. Занимается лечебной физкультурой, чтобы снизить спастику в мышцах, укрепить позвоночник, восстановить координацию. Мальчик с ДЦП твёрдо решил, что будет ходить. А для этого необходима помощь реабилитологов в центре «Семицветик». Просим помочь Марку продолжить путь к здоровью.