Давайте поможем Лизе Кореховой из Кемерово услышать этот мир. И заговорить. Об этом очень просит Лизина мама:
«Родила я дочку на 24 неделе беременности с весом 780 граммов. Врачи сразу сказали, что если выживет, то будет жить, как растение: голову держать, сидеть, ходить не будет, видеть, слышать и говорить не будет. Уговаривали отказаться от ребёнка.
Что отец ребёнка, узнав о многочисленных диагнозах и о том, что ребёнок будет инвалидом всю жизнь, сразу и сделал.
Но я не сдалась. Бесконечные больницы, консультации, анализы, обследования, лечение. На учёте стояли у всевозможных врачей, диагнозов было огромное количество: ретинопатия, бронхо-лёгочная дисплазия средней тяжести, дисплазия тазобедренных суставов, ППИИС, синдром внутричерепной гипертензии, темповая задержка моторного развития, задержка речевого развития, постгиппатическая кардиопатия, функциональный шум, открытое овальное окно, нейросенсорная двухсторонняя тугоухость 4 степени.
Мы бесконечно лечимся и со всеми диагнозами почти справились, бегаем и всё замечательно видим, вот, только один диагноз остался, который я уже не в силах одна перебороть – нейросенсорная двухсторонняя тугоухость 4 степени.
Возила в Томск, в Москву на обследование, врачи говорили надо быстрее делать операцию, вживлять имплант, но при условии, что мы будем весить не менее 10 кг, а этот вес мы набирали очень долго.
Набрав, свои 10 килограммов мы решились на кохлеарную имплантацию в ноябре 2013 года, в июне 2014 проимплантировали левое ушко. Но оказалось, что между фактом обретения слуха в ходе операции и моментом, когда дочка научится пользоваться слухом и начнет говорить лежит целая пропасть, и называется она «слухоречевая реабилитация». Государство, выделив огромные деньги на слуховые импланты и операции, совсем не подумало об оплате этой реабилитации…
Когда в очередной раз из кабинета сурдопедагога я вышла со слезами, из-за того, что преподаватель постоянно твердила о том, что мой ребенок непослушный и необучаемый, и что Лизу необходимо сдать в интернат для глухонемых, одна из мамочек мне подсказала, что в Санкт-Петербурге работает «Центр развития и абилитации ребенка Олеси Жуковой « Логопед-Профи».
В прошлом году нам удалось съездить на 2 недели и в этом на 1 неделю, благодаря небезразличным людям, которые нам помогли собрать часть необходимой суммы. И результаты в этом центре превзошли все мои ожидания. Преподаватели мастерски, и в первые же секунды, получают доверие со стороны ребенка. Несмотря на то, что каждое занятие длится 45 минут, ребенок не устает, потому что они интересны и разнообразны. Динамика хорошая, если учитывать, что слуховой опыт только год. Сейчас у Лизы понимание речи уже возможно, но только в пределах бытовой ситуации с опорой на смысловые жесты, уже узнаёт знакомые слова. Собственная речь представлена единичными словами, простыми фразами. Тем не менее, это только начало нашей реабилитации и работы впереди еще очень-очень много. И мне одной это непосильно. Речь дочери малопонятна для окружающих, и поэтому диалоги со сверстниками заканчиваются слезами. Лиза ходит в подготовительный класс, ей очень нравится, но очень больно смотреть, когда к ней обращаются другие детки, а она не может ответить. Очень хочется, что бы она скорее догнала своих сверстников. Я всеми силами стараюсь помочь своей малышке, мы и дома сами занимаемся, но этого в школьном возрасте крайне мало, ведь ей уже 9 лет. Я прошу помощи».
На сайте нашего фонда на странице Лизы находится кнопка ПОЖЕРТВОВАТЬ, которая позволит осуществить вам пожертвование либо через электронную систему (банковские карты VISA и Mastercard), либо Яндекс деньги, либо со счета своего телефона, без комиссии если вы являетесь абонентами компаний МТС, Билайн, Мегафон или TELE2 (заполнив электронную форму, вы получите СМС-сообщение, в ответ на которое нужно отправить цифру, присланную оператором, чтобы платёж был осуществлен).
Также вы можете отправить пожертвование из любого банка России на реквизиты нашего фонда.
БФ "ДОБРО24.РУ"
ИНН 2462195051
КПП 246201001
ОГРН 1112400001471
сч. 40703810131000000560
Красноярское отделение №8646 ПАО "Сбербанк" г. Красноярск
к/с 30101810800000000627
БИК 040407627
Не забывайте обязательно указывать в назначении платежа: «Благотворительное пожертвование на лечение Лизы Кореховой».
Также вы можете скачать с нашего сайта квитанцию Сбербанка, распечатать ее, заполнить поля с информацией о плательщике и осуществить пожертвование.
*Каждое пожертвование для БФ «Добро24.ру», сделанное любым возможным способом платежа, автоматически является согласием с условиями публичной оферты БФ «Добро24.ру».
Лизонька долго не слышала и молчала. Чтобы девочке прооперировали ушки и она могла слышать, Лиза должна была из 780 граммовой малышки стать десяти килограммовой. Набирала вес Лизонька 6 лет и боролась с кучей диагнозов, научилась дышать, сидеть, ходить. В июне 2014 девочке проимплантировали левое ушко. Но оказалось, что между фактом обретения слуха в ходе операции и моментом, когда Лиза научится пользоваться слухом и начнет говорить, лежит целая пропасть, и называется она «слухоречевая реабилитация». Государство, выделило огромные деньги на слуховые импланты и операцию, но не подумало об оплате этой реабилитации.
Сбор для Лизоньки Кореховой закрыт! Мы не ожидали, что соберем деньги всего за 5 дней. Спасибо, друзья, за это чудо. Теперь Лиза поедет в Санкт-Петербург и специалисты центра «Логопед – Профи» будут учить девочку говорить. Спасибо за все, что вы делаете. За то, что даете людям веру.
Лизонька Корехова снова с нами. Это та девочка, которая родилась весом всего 780 грамм с многочисленными тяжелыми диагнозами. Это о ней врачи при рождении говорили, что она будет «растением», не будет держать голову, сидеть, ходить, видеть, слышать и говорить. Это та малышка, которая справилась почти со всеми болезнями, кроме одной. Глухая девочка после операции слышит, но говорить только учится.
«Всё будет хорошо!» — говорит мама Лизоньки Кореховой. И глядя на то, сколько терпения в этой хрупкой девочке, веришь, что так оно и будет. Лиза гуляет с мамой под дождём. Она теперь слышит, как барабанят капли, потому что врачи прооперировали два глухих ушка.
Мы часто хвастаемся детскими подвигами. А для них преодоление каждый день — обычная жизнь. Мы ждали, ждали и дождались новостей от мамы Лизоньки Кореховой. Помните, в прошлом месяце мы много писали о родившейся глухой на оба ушка девочке Лизе? О слезах, о трудностях в школе, о детском горе, что её не понимает никто - ни учителя, ни одноклассники, ни друзья. Спасибо вам, драгоценные друзья, что вы подарили тогда девочке возможность учиться говорить! Передаём вам благодарности от мамы и Лизы, и подробные новости о поездке в клинику «Логопед – Профи».
Спасибо, что вы откликнулись на призыв помочь, и не оставили Лизоньку Корехову без вашей помощи. Сбор для девочки закрыт, Лиза поедет учиться говорить. На душе радостно от того, как много вас, чудесных людей с большими сердцами. Спасибо, что вы верите в наших подопечных и в нас!
Каждый день мы соприкасаемся с чудом, которого не замечаем. И чудо это — не ходить по воде или по воздуху. А чудо ходить по земле, слышать мир, говорить с ним. Лиза родилась глухой на оба уха. Чтобы врачи сделали операцию, маленькой Дюймовочке, родившейся весом 780 грамм, нужно было весить 10 кг. Долгим был и не простым этот путь длиною в 5 лет. Боролись со множеством других диагнозов Лизы. Операция сделана, Лиза слышит. Важно научиться говорить, иначе дальнейшее обучение в школе будет невозможным.