Витя Наймушин
Наш фонд открывает сбор на новое сердце для трехлетнего красноярца Вити Наймушина. К нам обратилась его мама с мольбой о помощи:
«Витя родился здоровым ребенком. Когда сыну исполнилось девять месяцев, на плановом ЭКГ была выявлена желудочковая тахикардия. Мы стали наблюдаться в кардиоцентре, принимали препараты, но заболевание перешло в рецидивирующую форму. Витя был госпитализирован в детскую инфекционную больницу в отделение реанимации. Там нам выставили диагноз: дилатационная кардиомиопатия.
Нас перевели в кардиоцентр на операцию по купированию тахикардии. Первая операция РЧА (радиочастотная абляция сердца) дала незначительный эффект. Во время второй операции, которая последовала практически сразу за первой, у Вити произошла остановка сердца.
Двенадцать дней ребенок провел на аппарате искусственного кровообращения. Надежд не было, что Витино сердце заработает самостоятельно, но случилось чудо: на седьмые сутки оно все-таки забилось. Вите был вшит подкожно кардиовертер-дефибриллятор для поддержания ритма сердца. Фракция выброса (это показатель, определяющий степень эффективности работы сердечной мышцы во время удара) возросла до 47%. У здорового человека этот показатель равен 70%.
Приехав домой, Витюша подхватил насморк и через неделю нас положили в городскую больницу со значительными ухудшениями, фракция упала до 19%. После назначения поддерживающей терапии нас выписали.
Почти год мы прожили дома, наблюдались амбулаторно, улучшений не было от лечения, и весной по рекомендации врача я начала поиск клиники для трансплантации сердца. В России трансплантация детских органов запрещена законодательно, но в зарубежных клиниках такая возможность существует. Израиль ответил отказом, Германия выслала счет на 350 тысяч долларов, из Индии прислали счет на 95 тысяч (это только счёт за саму операцию без учёта расходов на реабилитацию и реанимацию в послеоперационный период).
Сейчас Витино состояние с каждым днем все ухудшатся.
С апреля 2015 года он живет с фракцией 12%. С августа прошлого года у него началась постоянная рвота, он ослаб, очень похудел. С сентября мы лежим в детской городской больнице, врачи не могут ничем помочь. В декабре этого года Витя был в реанимации в очень тяжелом состоянии, и никто уже не верил, что он выживет, но сын очень хочет жить и он справился!
Отлежав почти полгода в больнице, мы сейчас, наконец-то, дома! Очень прошу всех о помощи! Ухудшение состояния может произойти в любую минуту и тогда Витю будет уже не спасти! Трансплантация сердца для нас последняя возможность.
Я одна воспитываю сына. И очень хочу увидеть, как он пойдет в детский сад, в школу, станет взрослым и счастливым человеком. Помогите найти средства на жизненно необходимую операцию моему ребенку!»
Сбор по счету из индийской клиники Fortis Malar Hospital (Ченнай) — $95 000 (6 670 900 рублей по курсу 70, 22 руб/долл на 14.03.2016) взял на себя благотворительный фонд «Артемка». Мы ведем сбор на транспортировку пациента спецбортом компании «Профессиональная медицинская лига» — €89 000 (6 942 890 рублей по курсу 78,01 руб/евро на 14.03.2016.
На сайте нашего фонда на странице Вити Наймушина находится кнопка ПОЖЕРТВОВАТЬ, которая позволит осуществить вам пожертвование либо через электронную систему RBK-Money (переводы различными популярными способами, включая банковские карты VISA и Mastercard, мобильные и он-лайн платежи, широкую сеть офф-лайн отделений и терминалов и множество других способов платежа), либо со счета своего телефона, без комиссии если вы являетесь абонентами компаний МТС, Билайн, Мегафон или TELE2 (заполнив электронную форму, вы получите СМС-сообщение, в ответ на которое нужно отправить цифру, присланную оператором, чтобы платёж был осуществлен).
Также вы можете отправить пожертвование из любого банка России на реквизиты нашего фонда.
БФ «Добро24.ру»
ОГРН 1112400001471
ИНН 2462195051
КПП 246201001
р/с 40703810000320000009
Филиал ООО «Экспобанк» в г. Новосибирске
БИК 045003731
корр/счет 30101810250030000731 в РКЦ Советский ГУ ЦБ РФ по Новосибирской области.
Не забывайте обязательно указывать в назначении платежа: «Благотворительное пожертвование на лечение Вити Наймушина».
Также вы можете скачать с нашего сайта квитанцию Сбербанка, распечатать ее, заполнить поля с информацией о плательщике и осуществить пожертвование.
*Каждое пожертвование для БФ «Добро24.ру», сделанное любым возможным способом платежа, автоматически является согласием с условиями публичной оферты БФ «Добро24.ру».
Новости
Витя Наймушин находится сейчас в Москве. Мальчик приехал туда на плановую проверку в ФГБУ «Федеральный научный центр трансплантологии и искусственных органов имени академика В.И.Шумакова» Минздрава России., но не очень хорошо себя почувствовал, и их положили в стационар.
В воскресенье, 28 августа, Витя Наймушин — мальчик с новым сердцем — вернулся домой в Красноярск. По словам мамы Вити, он чувствует себя хорошо: бегает, прыгает, играет, капризничает. И это — чудо! Вы купили ему жизнь — долгую и красивую. Низкий поклон до самой земли вам за это.
Сегодня в 21.00 (по времени Ченнай) маленький красноярец Витя Наймушин, который нуждался в трансплантации сердца, летит домой из индийского города Ченнай. Летит с новым сердцем, новой жизнью и новыми надеждами.
По пути из Индии Витя с мамой остановятся в Москве до 23 августа. Им необходима консультация врачей из Федерального научного центра трансплантологии и искусственных органов имени академика В.И.Шумакова для получения льготных лекарств дома.
Весточка из далекой Индии для всех, кто следит за судьбой Вити Наймушина. И бесконечные благодарности.
Витя Наймушин выписан из больницы. По словам доктора К.Р. Балакришнан, директора кардиологии, кардиохирургии, сосудистой хирургии и трансплантации органов грудной полости (госпиталь Фортис Малар, Ченнай, Индия), врачи очень довольны его восстановлении и верят, что дальше его состояние будет быстро улучшаться.
Вите Наймушину в Индии сделали пересадку сердца 27 мая 2016 года. Сейчас Витя борется пока с отеками, поносом, иногда рвотой. Мама с ним рядом, поддерживает его: «Витю рвет, понос, отеки все сохраняется. Врачи говорят, такая реакция организма на препараты, — пишет мама, — а без них нельзя».
27 мая Вите Наймушину сделали операцию по трансплантации сердца: «Врач сказал, что операция прошла хорошо, — пишет мама. — Сердце работает хорошо. Сказали, были проблемы из-за того, что у Вити свое сердце большое, но в итоге все прошло хорошо».
Всем, кто помогал, огромное спасибо. Витя в индийском госпитале в ожидании донорского сердца. Делимся новостями.
Витя Наймушин летит в индию в понедельник, 16 мая.
Не хватает средств на оплату гонорара врача-реаниматолога (это 114 942 рубля, включая налоги), а если быть точными, необходимо собрать 43 057 рублей.
Сегодня на фестивале школьного самоуправления, который откроет свою работу в Доме офицеров в 15.00 Совет гимназистов гимназии №2 г. Красноярска проведет флэшмоб «100 сердец для Вити Наймушина». На мастер-классе по оригами под руководством директора «Корпорации детства» «Илги Савищенко и заместителя директора по воспитательной работе гимназии №2 Ольги Озорниной ребята создадут 100 сердечек в подарок для трехлетнего красноярца Вити Наймушина, который нуждается в трансплантации сердца, стоимостью в 13 613 790 рублей, операцию можно провести только в зарубежной клинике, поскольку пересадки детских органов в России запрещена.