20 января 2016, 16:10

Один мой день: Ариша Грицкова

Нашей подопечной, а вернее символу и счастливому талисману фонда, Арише Грицковой скоро исполнится 11 лет. Шесть лет из них она пытается победить нейробластому — коварную раковую опухоль. Сейчас Ариша вместе с мамой находится на лечение в Университетской клинике города Грайфсвальда. И несмотря на то, что лечение дается тяжело, Аришка никогда не унывает. Мы приглашаем вас в гости в один Аришин день с самым чутким гидом — Аришиной мамой Анастасией Грицковой:

Будни. Утро. Просыпаемся в 8.00

Утренние процедуры, в том числе чистка зубов.

Завтрак: сегодня яичница-глазунья. Вообще, немецкие врачи не запрещают ничего в еде. Но мы помним нашу больницу в Красноярске и диету № 5, и стараемся не злоупотреблять. А вообще, Ариша гурман. Она любит вкусную, красиво оформленную пищу. К сладкому ровнодушна. В основном рыба, мясо и чеснок.

Идем в клинику на процедуры. Университетская клиника города Грайфсвальда, образовалась более 500 лет назад (в 1456 году), и на данный момент она представляет большой больничный комплекс. Мы же живем в 15 мин ходьбы от клиники. Городок сам по себе маленький, и почти весь его можно обойти пешком.

Но перед тем как отправится в больницу, Арина как настоящая женщина, наводит красоту. Мажем губы гигиенической помадой).

Пришли к нашему онкогематологическому отделению. Здесь проводят иммунную терапию антителами для лечения нейробластом, а надо признаться этот метод используют всего в нескольких клиниках мира. До рецидива Арину лечили именно таким методом. Сейчас она получает химию внутривенно и итратекально.

Контрольный осмотр врача. Ежедневная процедура перед терапией.

Медсестра подключает инфузию. Берет кровь с катетера на анализ.

Арина играет с подружкой в карты. Между процедурами успевают)))

С друзьями в клинике сложно: дружба в онкоотделении между детьми часто заканчивается смертью одного из них. Это страшно... Родители не знают, как объяснить своим детям подобное, и часто просто уходят от ответа.

Но все же при любой удобной возможности, когда самочувствие после процедур позволяет, дети с удовольствием общаются, играют и веселятся. И тут уже нет границ ни возрастных, ни национальных. Язык детства — он понятен всем детям мира, а уж в нашем отделении тем более. У наших деток дефицит общения, из -за постоянно сниженного иммунитета они не могут посещать общеобразовательные учреждения и не могут общаться с ровесниками. Поэтому порой четырехлетний мальчуган может стать самым закадычным другом десятилетней девочке. А что? Болезнь одна, процедуры тоже, они уже как родные и настолько понимают друг друга, ведь мы не знаем, что испытывают наши дети, а они знают.

Я однажды случайно подслушала, как Арина разговаривала с мальчиком. Речь шла о состоянии после введения химии в голову. Они описывали друг другу ощущения и эмоция, которые происходят с ними в этот момент. Они так понимали друг друга, и при этом подшучивали над этой ситуацией, а у меня аж мурашки по коже пошли... и это разговоры детей, у которых должны быть совсем другие интересы.

На фото Арина с Машей. Девочки уже не первый год лечатся вместе. Они остались одни. Некоторые подруги уехали домой, а некоторых уже нет.

Арину укладывают на кровать. Вводят специальный препарат перед введением в голову. Медперсонал шутит с Ариной и она им отвечает шутя))

Вводят в голову спасительный препарат. Введение делает главврач фрау доктор Элерт. Очень аккуратная, спокойная и доброжелательная женщина, и просто хороший человек. К слову, все другие врачи, которые так же делают Арине эту процедуру, не менее доброжелательны. Прежде чем что-то сделать ребенку. с ней обязательно поговорят, спросят как дела, пощутят, позаигрывают, и далее почти в игровой форме идет сам процесс. Медсестры в это время подбадривают Арину. Считают до десяти по-русски. потом Арина им в ответ по-немецки. Обмениваются знаниями языка, и все это в удивительно позитивной обстановке. Поэтому у детей совершенно нет страха и им не больно, потому что для этого предприняты все меры.

После процедуры необходимо лежать минимум два часа.

Вечер. Мы уже дома. Ужин. Немного устали от целого дня проведенного в клинике.

Спокойной ночи, малыши! И спасибо за каждый прожитый день Арины каждому, кто помогает!

Сбор для Арины еще продолжается. На сегодняшний день в рамках счета, выдвинутого клиникой, необходимо собрать еще 5 292 108 рублей. Да, сумма пугающая. Но мы три раза все вместе с Ариной прорывались! Все вместе: Арина, ее семья, большая семья волонтеров, отзывчивые люди, малый и средний бизнес, фонды — большие и маленькие. И мы верим — осилим счет еще раз. Ради Арины, нашей маленькой, но сияющей звездочки.

Мы просим помощи для Ариши Грицковой.

На сайте нашего фонда на странице Арины Грицковой находится кнопка ПОЖЕРТВОВАТЬ, которая позволит осуществить вам пожертвование либо через электронную систему RBK-Money (переводы различными популярными способами, включая банковские карты VISA и Mastercard, мобильные и он-лайн платежи, широкую сеть офф-лайн отделений и терминалов и множество других способов платежа), либо со счета своего телефона, без комиссии если вы являетесь абонентами компаний МТС, Билайн, Мегафон или TELE2 (заполнив электронную форму, вы получите СМС-сообщение, в ответ на которое нужно отправить цифру, присланную оператором, чтобы платёж был осуществлен).

Вы можете отправить смс-сообщение на короткий номер 4647: ДОБРОТА пробел сумма платежа (пример ДОБРОТА 200) . Услугу досутпна абонентам МТС, Билайн. Мегафон, Теле2, Ютел (Ростелеком), Смартс.

Также вы можете отправить пожертвование из любого банка России на реквизиты нашего фонда:

БФ «Добро24.ру»

ОГРН 1112400001471

ИНН 2462195051

КПП 246201001

р/с 40703810000320000009

Филиал ООО «Экспобанк» в г. Новосибирске

БИК 045003731

корр/счет 30101810250030000731 в РКЦ Советский ГУ ЦБ РФ по Новосибирской области

Не забывайте обязательно указывать в назначении платежа: «Благотворительное пожертвование на лечение Арины Грицковой».

Или скачать с нашего сайта на странице Арины квитанцию Сбербанка, распечатать ее, заполнить поля с информацией о плательщике и осуществить пожертвование.

Скачать квитанцию