Особый ребёнок — особый путь. И обычные детские радости

Дети — чудо! Они учат нас, взрослых, выходить за пределы возможного. Находить время, силы и радость там, где их, казалось бы, нет и не может быть. Вот наша Алёна Ермалюк с самой тяжёлой формой буллёзного эпидермолиза с рождения живёт с болью и ограничениями. Крепко не обняться, в снегу не поваляться, нужно носить специальное бельё, каждый день терпеть перевязки, а зубы лечить в Москве.

Но простые детские радости — качели, горки, праздники, друзья — нужны Алёнке не меньше, чем все детям. Нужны также, как растениям воздух и солнечный свет.

И это абсолютное чудо и счастье, что девочка растёт, улыбается, ходит в детский сад,. Это благодаря вам, друзья, у Алёнки есть специальные перевязочные средства и мази.

«Вторые выходные мы проводим весело: ходили в цирк, посетили выставку «Подводный мир», были в кафе и просто гуляли по городу. Погода хорошая, настроение тоже. Но пузыри нас преследуют всегда и везде, — рассказывает мама Алены. — Например, после цирка «осыпалась» попа и бедра из-за долгого сидела на одном месте».

Помощь девочке нужна постоянно. Отправить разовое пожертвование или подписаться на ежемесячный платеж можно на сайте «Добро24.ру» на странице Алены.

Вы помогаете Алёне жить и улыбаться. Спасибо за щедрость.