Артем Ерофеев

Друзья! Мы не успеваем. Помогите, пожалуйста. Это срочная просьба. Сыну Наташи, девятилетнему Артёму, нужна помощь врачей. У мальчика гидроцефалия и ДЦП, после операции на ногах нужна реабилитация.

Друзья! Мы не успеваем. Помогите, пожалуйста. Это срочная просьба. Сыну Наташи, девятилетнему Артёму, нужна помощь врачей. У мальчика гидроцефалия и ДЦП, после операции на ногах нужна реабилитация.

В доме: самые любимые. Сын, книги, комнатные цветы, в духовке любимые Тёмкины булочки с сахарной корочкой. За окном Омск — весенний город детства Натальи. Впереди — разная, но обязательно прекрасная жизнь, если она поможет сыну. 

Солнечные лучи, чирикают пташки. Весна пришла. Наш омич Тёма Ерофеев вместе со школьным учителем смастерил на уроке кормушку, насыпал пшено и орешки, повесил на дерево. Помог птахам — накормил крылатых.

Мы собираем на реабилитацию Артема Ерофеева, мальчика с ДЦП из Омска на реабилитацию в центр «Развитие» по месту жительства. Но пока новости не очень.

Здорово бы путаться в числах и не думать о времени. Тем более, когда тебе вот-вот через день исполнится 8 лет. Но реабилитация Артема Ерофеева начинается 31 января. Караул, друзья, не успеваем. Выручайте!

Хочется нажать на кнопку паузы, отдохнуть от проблем и тревог. Просто взять перерыв у болезни и волнений. А время бежит без остановок. Тёме в январе исполнится 8, он первоклассник, но по-прежнему не говорит. Мальчику нужно на реабилитацию в омский центр «Развитие».

«Давай, Тёмка!» — просит ласково мама. А шестилетний Тёмка морщит пуговкой нос, понимает всё и молчит. У Артёма Ерофеева гидроцефалия и детский церебральный паралич. Он умеет ходить, но не умеет говорить. Только мычит в ответ.

«Друзья сказали нам — не вешать нос. И мы с Тёмой стараемся — гуляем, занимаемся, общаемся, — рассказывает мама. — Сейчас особенно видно, что сыну нужен контакт с детками. Поэтому спасибо, кто с нами, кто нас поддерживает!».
 

Тёме 6, а он такой важный и задумчивый. Может чудесный маленький человек устал от бесконечных упражнений и больниц? Отпусков ведь у болезни нет, и недуг не отпускает все 6 лет. А хочется, чтобы жилось ребёнку, как пелось! 

Врачи говорили маме,что Тёма всю жизнь будет в инвалидной коляске. Но Наталья верила в сына, а не словам, возила его по больницам и реабилитационным центрам. Благодаря лечению, в 3 года мальчик сел, в 4 пошёл и заговорил! Сейчас Артёму 5. Шаги его с каждым днём увереннее, но проблемы с речью колоссальные. 

Ррраз бы — и всё: нет проблем, слёз и болезни. К сожалению, жизнь — это не сказки и не игрушки. Регулярная и ранняя реабилитация помогает Тёме Ерофееву из Омска становиться обыкновенным мальчиком с незначительными особенностями здоровья.

У пятилетнего Артёма Ерофеева гидроцефалия, ДЦП, задержка развития. Им бы заплакать от бесконечных кабинетов и врачей, а они улыбаются и борются. 

Омская улица, дорога вдоль ряда высотных домов. По Дмитриева тихонечко идут счастливые мама и сын. Они каждый день ездят на АФК в городской центр. Врачи говорили Наталье, что сын будет в коляске всю жизнь. Но год назад после реабилитации в питерском «Роднике» Тёма пошёл.

В семья Ерофеевых из Омска двое детей. У младшего пятилетнего сына гидроцефалия, ДЦП, задержка развития. Врачи говорили, что мальчик будет в коляске всю жизнь. Наталья просто верила в своего Тёму, возила по больницам и реабилитационным центрам. В 3 года Артём сам сел, в 4 пошёл!

Сердце Натальи стучит так, будто она пробежала марафон. 5 лет без выходных и отпусков. Бежит-бежит она с сыном на руках от Тёминой страшной болезни.

Очень страшно, когда серьёзно и надолго болеет ребёнок. Артём Ерофеев родился здоровым и на 5 день был выписан домой. В месяц на обследовании врач УЗИ увидел кисту и направил к неврологу. Невролог успокоил взволнованную маму: «Рассосётся». Но в 3 месяца киста увеличилась вдвое. Мама с сыном побежала в частную клинику. Там Артёму назначили лечение. 

Жизнь непредсказуема. Артем родился путем планового кесарева сечения и выписан из родильного дома на 5 сутки. А в месяц на осмотре у ребёнка обнаружили кисту, которая не смотря на заверения врача, что «рассосется», продолжала расти. В три месяца нейрохирург назначил лечение, врачебная комиссия выдала инвалидность и пенсию. И жизнь семьи пошла в другую строну...

«Спасибо огромное всем, кто нам помогает преодолевать трудности, — пишет нам мама Артема Ерофеева. — Мы все-таки верим и с нетерпением ждем, когда сможем пройти следующий курс лечения в центре «Шаги развития». Жаль только то, что время уходит, Артемке уже 4... Хочется сделать очень многое, только финансов на все сразу, увы, не хватает!!! Спасибо тем, кто вместе с нами переживает и помогает».