Ксюше Миллер 20 лет, она из Абакана — « города на юге Красноярского края, где много солнца». Тонкая девочка-веточка, жить для которой значит рисовать, играть на гитаре, вместе с подругой смотреть кино и читать книги. И любить — и мир, и друзей, и семью: маму, папу, сестренку Веронику и братишку Матвея.
Но у Ксюши обнаружили лейкоз. Сейчас она как маленький воин сражается за свою жизнь. И мечтает только об одном: поправиться.
Вы помогли Ксюше при покупке лекарства, которое обеспечило ремиссию. Вы помогали ей летать на осмотр в Питер. Но контроль в клинике им. Р.М. Горбачевой необходим каждые три месяца.
На сайте нашего фонда на странице Ксюши Миллер находится кнопка ПОЖЕРТВОВАТЬ, которая позволит осуществить вам пожертвование либо через электронную систему (банковские карты VISA и Mastercard), либо Яндекс деньги, либ со счета своего телефона, без комиссии если вы являетесь абонентами компаний МТС, Билайн, Мегафон или TELE2 (заполнив электронную форму, вы получите СМС-сообщение, в ответ на которое нужно отправить цифру, присланную оператором, чтобы платёж был осуществлен).
Также вы можете отправить пожертвование из любого банка России на реквизиты нашего фонда:
БФ «ДОБРО24.РУ»
ИНН 2462195051
КПП 246201001
ОГРН 1112400001471
сч. 40703810131000000560
Красноярское отделение №8646 ПАО «Сбербанк» г. Красноярск
к/с 30101810800000000627
БИК 040407627
Не забывайте обязательно указывать в назначении платежа: «Благотворительное пожертвование на лечение Ксюши Миллер».
Также вы можете скачать с нашего сайта квитанцию Сбербанка, распечатать ее, заполнить поля с информацией о плательщике и осуществить пожертвование.
*Каждое пожертвование для БФ «Добро24.ру», сделанное любым возможным способом платежа, автоматически является согласием с условиями публичной оферты БФ «Добро24.ру».
Продолжается история девочки из солнечной Хакасии. Ксюша Милллер как смелый воин сражается с лейкозом и мечтает поправиться. Очередное обследование в Москве подтвердило ремиссию. Бой за жизнь продолжается, и сердцу тревожно еще.
И снова самолёт Москва-Абакан приземлился благополучно в аэропорту. На фото — счастливая Ксю в родной Хакасии ловит весеннее солнце. Спасибо за билеты, друзья! Лучи вашего тепла помогают абаканской девочке Ксюше Миллер пятый год сражаться с лейкозом и побочками после химиотерапии.
Это — Ксюша Милллер из Абакана. Девочка как маленький воин сражается с лейкозом за свою жизнь и мечтает только об одном: поправиться.
Страшный диагноз и неопределенность, вот что давали врачи шестнадцатилетней школьнице из Абакана: 4 года назад у Ксюши Миллер обнаружили лейкоз. Девочка проходила курсы химиотерапии, тяжело восстанавливалась, но верила в победу.
И солнечный мир не рухнул, благодаря лечению! Ксения в ремиссии. Продолжает терапию, борется с осложнениями, мечтает стать режиссёром и готовится к поступлению. Всё это стало возможным благодаря вашей поддержки, друзья: покупки лекарства от рака и оплаты перелётов к врачу.
«Новость вроде как обычно — необычная, — пишет нам мама Ксюши Миллер — наша Ксю, кажется, задружила. Сильно не распространяется, мы и не лезем, как говорится».
Ксюша Миллер не сдаётся болезни, пьёт лекарство от рака и борется с побочками.
Лейкоз лечится. И побеждать болезнь помогают друзья. Об этом знает наша абаканочка Ксения Миллер.
Помните, мы писали в июле, что анализ, по которому Ксю показана трансплантация, и все это время держался на нуле, вдруг незначительно повысился. Ксю оставили на до-обследование. Дозу препарата «Дазатиниб» повысили. Через месяц нужно было повторно сделать пункцию.
Как обстоят дела?
Знаете, почему так хорошо? Потому что у девочки с лейкозом четвёртый год ремиссия, и Ксюша можно ходить босиком, есть мороженое, мечтать о профессии режиссёра.
А еще — у нас хорошие новости.
Тяжелее всего в больницах в праздники. Все в праздничной суете, а кто-то лежит в больнице. Но Ксюша успела вернуться домой из московской клиники и встретила Новый 2022 год в Абакане с родными и друзьями.
16 августа Ксюша с мамой летят в Москву. Их ждут в «Национальном медицинском исследовательском центре гематологии» Министерства здравоохранения Российской Федерации»» на независимую консультацию и обследование.
Это такое простое счастье и такое драгоценное — дождаться весны и любоваться ею, когда у тебя 3 года назад обнаружили лейкоз.
Как вы, друзья? Помните — как бы ни было тяжело, каждую секунду жизнь может измениться к лучшему. И этот вторник. Каждый день — подарок!
«Входим в мечту — победить рак — пошагово. Главное: Ксю в порядке. Тьфу, тьфу, тьфу! Ремиссия! — отвечает на вопрос мама Ксюши Миллер, хрупкой и смелой девочки из Абакана, которой вы спасли жизнь — купили лекарство от рака и билеты на перелёт к онкологу...».
Новая история о нашей хрупкой девочке из солнечного Абакана. Ксюша Миллер серьёзно увлеклась кино и даже записалась на обучающий курс «По подготовке к поступлению на режиссуру игрового кино». А очередное обследование показало — девочка с лейкозом в ремиссии! Это чудесные новости о силе духа и жажде жизни. Ксюша, мы с тобой!
Недавно мы писали вам, что девочке с лейкозом, Ксюше Миллер, осталось собрать еще немного средств на осеннюю поездку к врачу. И вот, сумма собрана! Спасибо!
Улыбнитесь Ксю и друг другу, даже если вы впервые встретились. Сегодня день такой — улыбок незнакомым людям. И у Ксюши Миллер еще одна победа: девочка закончила школу с золотой медалью. Ура-ура-ура!
Не волнуйтесь, с Ксю всё хорошо. Только в июне девочке нужно лететь к онкологам, поэтому нужна помощь.
Начало новой истории было не радостным: 16-летняя Ксюша Миллер заболела лейкозом. И солнечный мир — мама, папа, сестренка Вероника, братишка Матвей, друзья, школа — стал рушиться. Всё изменилось, благодаря лечению и добрым людям.
Ксюша Миллер в Питере, сейчас решается вопрос о трансплантации костного мозга.
В пятницу 23 ноября мы встретили в грузовом терминале ценный груз — лекарство «Вифенд» в суспензии и таблетках для Ксюши Миллер. Спасибо нашему давнему другу фонда Нелли Якимовой за автопомощь! Спасибо благотворительной акции «Дети вместо цветов» и все, кто в ней участвовал! Спасибо телекомпании »Афонтово»!
Дорогие наши друзья, мы давно не писали про Ксюшу Миллер — нашей девочке с лейкозом. Мы собрали ей средства на курс дорогостоящего препарата во время благотворительной акции «Дети вместо цветов», которую проводили в сентябре этого года с телекомпанией «Афонтово» и, конечно, с учителями, учениками и родителями школ Красноярска и Красноярского края. Но у нас появились новости. Важные.