Ксюша Миллер

Страшный диагноз и неопределенность, вот что давали врачи шестнадцатилетней школьнице из Абакана: 4 года назад у Ксюши Миллер обнаружили лейкоз. Девочка проходила курсы химиотерапии, тяжело восстанавливалась, но верила в победу.

И солнечный мир не рухнул, благодаря лечению! Ксения в ремиссии. Продолжает терапию, борется с осложнениями, мечтает стать режиссёром и готовится к поступлению. Всё это стало возможным благодаря вашей поддержки, друзья: покупки лекарства от рака и оплаты перелётов к врачу.

«Новость вроде как обычно — необычная, — пишет нам мама Ксюши Миллер — наша Ксю, кажется, задружила. Сильно не распространяется, мы и не лезем, как говорится».

Ксюша Миллер не сдаётся болезни, пьёт лекарство от рака и борется с побочками.

Лейкоз лечится. И побеждать болезнь помогают друзья. Об этом знает наша абаканочка Ксения Миллер.

Помните, мы писали в июле, что анализ, по которому Ксю показана трансплантация, и все это время держался на нуле, вдруг незначительно повысился. Ксю оставили на до-обследование. Дозу препарата «Дазатиниб» повысили. Через месяц нужно было повторно сделать пункцию.

Как обстоят дела?

Знаете, почему так хорошо? Потому что у девочки с лейкозом четвёртый год ремиссия, и Ксюша можно ходить босиком, есть мороженое, мечтать о профессии режиссёра. 

А еще — у нас хорошие новости.

Тяжелее всего в больницах в праздники. Все в праздничной суете, а кто-то лежит в больнице. Но Ксюша успела вернуться домой из московской клиники и встретила Новый 2022 год в Абакане с родными и друзьями.

16 августа Ксюша с мамой летят в Москву. Их ждут в «Национальном медицинском исследовательском центре гематологии» Министерства здравоохранения Российской Федерации»» на независимую консультацию и обследование.

Это такое простое счастье и такое драгоценное — дождаться весны и любоваться ею, когда у тебя 3 года назад обнаружили лейкоз. 

Как вы, друзья? Помните — как бы ни было тяжело, каждую секунду жизнь может измениться к лучшему. И этот вторник. Каждый день — подарок! 

«Входим в мечту — победить рак — пошагово. Главное: Ксю в порядке. Тьфу, тьфу, тьфу! Ремиссия! — отвечает на вопрос мама Ксюши Миллер, хрупкой и смелой девочки из Абакана, которой вы спасли жизнь — купили лекарство от рака и билеты на перелёт к онкологу...».

Новая история о нашей хрупкой девочке из солнечного Абакана. Ксюша Миллер серьёзно увлеклась кино и даже записалась на обучающий курс «По подготовке к поступлению на режиссуру игрового кино». А очередное обследование показало — девочка с лейкозом в ремиссии! Это чудесные новости о силе духа и жажде жизни. Ксюша, мы с тобой!

Недавно мы писали вам, что девочке с лейкозом, Ксюше Миллер, осталось собрать еще немного средств на осеннюю поездку к врачу. И вот, сумма собрана! Спасибо!

Улыбнитесь Ксю и друг другу, даже если вы впервые встретились. Сегодня день такой — улыбок незнакомым людям. И у Ксюши Миллер еще одна победа: девочка закончила школу с золотой медалью. Ура-ура-ура! 

Не волнуйтесь, с Ксю всё хорошо. Только в июне девочке нужно лететь к онкологам, поэтому нужна помощь.

Начало новой истории было не радостным: 16-летняя Ксюша Миллер заболела лейкозом. И солнечный мир — мама, папа, сестренка Вероника, братишка Матвей, друзья, школа — стал рушиться. Всё изменилось, благодаря лечению и добрым людям.

Ксюша Миллер в Питере, сейчас решается вопрос о трансплантации костного мозга.

В пятницу 23 ноября мы встретили в грузовом терминале ценный груз — лекарство «Вифенд» в суспензии и таблетках для Ксюши Миллер. Спасибо нашему давнему другу фонда Нелли Якимовой за автопомощь! Спасибо благотворительной акции «Дети вместо цветов» и все, кто в ней участвовал! Спасибо телекомпании »Афонтово»!

Дорогие наши друзья, мы давно не писали про Ксюшу Миллер — нашей девочке с лейкозом. Мы собрали ей средства на курс дорогостоящего препарата во время благотворительной акции «Дети вместо цветов», которую проводили в сентябре этого года с телекомпанией «Афонтово» и, конечно, с учителями, учениками и родителями школ Красноярска и Красноярского края. Но у нас появились новости. Важные.