Данил Шаталов

«Данилка родился доношенный с весом 3 килограмма, и ростом 50 сантиметров , 8\9 баллов по Апгар, — написала нам Елена Шаталова, мама мальчика. — Роды прошли без осложнений, хотя и был небольшой послеродовой отек. Но как сказали врачи, это быстро пройдет. До четырех месяцев Данил с виду казался обычным ребенком: он гулил , махал ручками и ножками. Но когда в четыре месяца я попыталась сделать тракцию за руки вперед , голова у него запрокидывалась назад. И дальше начались странности, в 5 месяцев он так и запрокидывал голову назад, не перевернулся, не пытался присаживаться. У ребенка была выраженная гипотония. Он следил за игрушками, смеялся, но не тянулся к ним.

Когда мы обратились к невропатологу в поликлинику, она выписала нам курс массажа и «Элькар», и сказала что у него слабые связки это пройдет. Но улучшения не было. Далее нас направили на дневной стационар при поликлинике , там мы прошли еще один курс массажа, парафина, и курс «Целебролизина». После этого в 6 месяцев ребенок стал переворачиваться со спины на живот и обратно. Лежа на животе в 7 месяцев пытался сучить ножками и ручками как будто гребет.

 Но  9 месяцев Данил так и не сел, и в 10, и в 11 тоже… Начал ползти он у нас только в 11 месяцев, сел в 1 год, встал у опоры в 1.4 года. И все это время мы проходили многочисленные курсы реабилитации по ОМС.

 В 1 год ребенку поставили диагноз ДЦП и дали инвалидность. Тогда же мы начали проходить платные реабилитации в красноярском центре «Я все смогу», которые дали результаты, ребенок стал быстрее ползать , он стал брать игрушки в ручку, играть ими, вставать увереннее у опоры, сел.

Хотя нам и поставили диагноз ДЦП, точных причин в отставании психомоторного развития врачи Красноярска не знали. Летом 2019  мы самостоятельно обратились в Москву в медико-генетический центр, где у ребенка взяли расширенный хромосомный микроматречный анализ. Пришел результат, анализ и заключение врачей генетиков было следующее: у Данила делеция 9 хромосомы в сегменте 23-24. А этим летом мы ездили опять в Москву в медико-генетический центр, где генетики изучали Данила и нас родителей.

К сожалению, мы столкнулись с новой проблемой: дело в том что не один генетик в Москве, и в генетическом центре не может дать прогноз, как дальше будет развиваться наш малыш. Потому что эта мутация уникальна, она возникла впервые, и детей с такой мутацией в мире нет.            

Данилу сейчас 4 года. На данный момент он не ходит, речь понимает частично, сам из ложки не ест, сам себя не обслуживает, у него сильно страдает вестибулярный аппарат, его мотает и качает во все стороны. Ему необходима постоянная  реабилитация, ЛФК, массаж, логопед.

Пожалуйста, помогите нам со сбором на реабилитацию Данилке. 

КАК ПОМОЧЬ:

Нажмите кнопку ПОЖЕРТВОВАТЬ и выберете один из способов:

1. Банковские карты VISA и Mastercard.

2. ЮMoney (Яндекс деньги).

Так-же вы помочь через:

1. Сбербанк-онлайн (введите в поиске «Добро24.ру», сумму и назначение — «Пожертвование»).

2. Терминалы ВТБ (ПАО) или личного кабинета (достаточно зайти во вкладку «Платежи», набрать в поиске «Добро24.ру», указать сумму и отправить благотворительное пожертвование.

Важная информация:
— можно настроить шаблон или «авто платеж».
— комиссия 1% от суммы платежа + возврат уплаченной сумму в виде «кэшбэка».

3. Терминалы ПлатеЖКа.

4. Боксы-копилки.

5. Куар-код Сбербанк

6. Из любого банка России на реквизиты нашего фонда:

БФ «ДОБРО24.РУ»

ИНН 2462195051
КПП 246201001
ОГРН 1112400001471
сч. 40703810131000000560
Красноярское отделение №8646 ПАО «Сбербанк» г. Красноярск
к/с 30101810800000000627
БИК 040407627

Не забывайте обязательно указывать в назначении платежа: «Благотворительное пожертвование».

Также вы можете скачать с нашего сайта квитанцию Сбербанка, распечатать ее, заполнить поля с информацией о плательщике и осуществить пожертвование.

Скачать квитанцию