«Данилка родился доношенный с весом 3 килограмма, и ростом 50 сантиметров , 8\9 баллов по Апгар, — написала нам Елена Шаталова, мама мальчика. — Роды прошли без осложнений, хотя и был небольшой послеродовой отек. Но как сказали врачи, это быстро пройдет. До четырех месяцев Данил с виду казался обычным ребенком: он гулил , махал ручками и ножками. Но когда в четыре месяца я попыталась сделать тракцию за руки вперед , голова у него запрокидывалась назад. И дальше начались странности, в 5 месяцев он так и запрокидывал голову назад, не перевернулся, не пытался присаживаться. У ребенка была выраженная гипотония. Он следил за игрушками, смеялся, но не тянулся к ним.
Когда мы обратились к невропатологу в поликлинику, она выписала нам курс массажа и «Элькар», и сказала что у него слабые связки это пройдет. Но улучшения не было. Далее нас направили на дневной стационар при поликлинике , там мы прошли еще один курс массажа, парафина, и курс «Целебролизина». После этого в 6 месяцев ребенок стал переворачиваться со спины на живот и обратно. Лежа на животе в 7 месяцев пытался сучить ножками и ручками как будто гребет.
Но 9 месяцев Данил так и не сел, и в 10, и в 11 тоже… Начал ползти он у нас только в 11 месяцев, сел в 1 год, встал у опоры в 1.4 года. И все это время мы проходили многочисленные курсы реабилитации по ОМС.
В 1 год ребенку поставили диагноз ДЦП и дали инвалидность. Тогда же мы начали проходить платные реабилитации в красноярском центре «Я все смогу», которые дали результаты, ребенок стал быстрее ползать , он стал брать игрушки в ручку, играть ими, вставать увереннее у опоры, сел.
Хотя нам и поставили диагноз ДЦП, точных причин в отставании психомоторного развития врачи Красноярска не знали. Летом 2019 мы самостоятельно обратились в Москву в медико-генетический центр, где у ребенка взяли расширенный хромосомный микроматречный анализ. Пришел результат, анализ и заключение врачей генетиков было следующее: у Данила делеция 9 хромосомы в сегменте 23-24. А этим летом мы ездили опять в Москву в медико-генетический центр, где генетики изучали Данила и нас родителей.
К сожалению, мы столкнулись с новой проблемой: дело в том что не один генетик в Москве, и в генетическом центре не может дать прогноз, как дальше будет развиваться наш малыш. Потому что эта мутация уникальна, она возникла впервые, и детей с такой мутацией в мире нет.
Данилу сейчас 4 года. На данный момент он не ходит, речь понимает частично, сам из ложки не ест, сам себя не обслуживает, у него сильно страдает вестибулярный аппарат, его мотает и качает во все стороны. Ему необходима постоянная реабилитация, ЛФК, массаж, логопед.
Пожалуйста, помогите нам со сбором на реабилитацию Данилке.
КАК ПОМОЧЬ:
Нажмите кнопку ПОЖЕРТВОВАТЬ и выберете один из способов:
1. Банковские карты VISA и Mastercard.
2. ЮMoney (Яндекс деньги).
Так-же вы помочь через:
1. Сбербанк-онлайн (введите в поиске «Добро24.ру», сумму и назначение — «Пожертвование»).
2. Терминалы ВТБ (ПАО) или личного кабинета (достаточно зайти во вкладку «Платежи», набрать в поиске «Добро24.ру», указать сумму и отправить благотворительное пожертвование.
Важная информация:
— можно настроить шаблон или «авто платеж».
— комиссия 1% от суммы платежа + возврат уплаченной сумму в виде «кэшбэка».
3. Терминалы ПлатеЖКа.
4. Боксы-копилки.
5. Куар-код Сбербанк
6. Из любого банка России на реквизиты нашего фонда:
БФ «ДОБРО24.РУ»
ИНН 2462195051
КПП 246201001
ОГРН 1112400001471
сч. 40703810131000000560
Красноярское отделение №8646 ПАО «Сбербанк» г. Красноярск
к/с 30101810800000000627
БИК 040407627
Не забывайте обязательно указывать в назначении платежа: «Благотворительное пожертвование».
Также вы можете скачать с нашего сайта квитанцию Сбербанка, распечатать ее, заполнить поля с информацией о плательщике и осуществить пожертвование.
Поделиться хотим успехами Данила, которому вы помогли, друзья.
Знаете, а море внутри каждого из нас: море любви, творчества, чудачеств, вдохновения... Или плещется в материнском сердце море тревог и море надежд, что скоро сын Данилка сможет уверенно ходить и бегать, а после падения — подниматься сам.
У пятилетнего Дани беда. Так тяжело, по словам мамы, сыну не было никогда. С обострением болезни бьются безрезультатно вторую неделю. Все силы сейчас направлены на то, чтобы выкарабкаться.
Вместе с просьбами о помощи получаем радостные письма родителей детей, которым вместе помогли, друзья. Рассказываем, как ворвался в жизнь Дани Шаталова удивительный ветер надежд.
Мы рассказали вам о новом подопечном из Красноярска и познакомили с Данилой Шаталовым. У трёхлетки помимо детского церебрального паралича ежедневные боли в животе неясной этиологии. И у мамы есть вопросы, на которые у красноярских врачей ответа нет. Страх — это ужасная бяка. Он терзал Елену. Чтобы помочь маленькому сыну, в поисках ответов, они отправились в московскую ДГКБ им. Башляевой на обследование. У нас новость — пришли результаты!