Влада Зыкова
Влада в свои шесть выглядит как четырехлетний ребенок. С рождения болеет. Помимо серьезных проблем с ЖКТ и ушками, у Влады синдром Ниймеген. Это очень редкое заболевание, к примеру, у нас в Красноярском крае всего два таких пациента. Синдром Ниймеген – это синдром хромосомной нестабильности, то есть при этом заболевании наблюдаются изменения в структуре хромосом – хранителей ДНК. Вероятность того, что встретятся два человека с дефектами в генах, чтобы родился ребенок с этим синдромом, очень низка. Но вот Владе не повезло.
Синдром Ниймеген характеризуется микроцефалией, первичным (врожденным, возникшим внутриутробно) иммунодефицитом, повышенной чувствительностью к радиоактивному излучению и увеличенной частотой возникновения опухолей лимфоидной ткани (она входит в состав иммунной системы).
Владе сделали пересадку костного мозга в 2021 году, но произошло отторжение. Сейчас важно сохранить состояние ребенка для следующей пересадки. Влада в ожидании донорского материала сейчас находится в Красноярске.
Мы собираем средства на покупку препаратов, необходимых.
Владу вытягивает бабушка. Они вдвоем на всем белом свете. Но если у Влады будете вы, то они уже не одни.
КАК ПОМОЧЬ:
Нажмите кнопку ПОЖЕРТВОВАТЬ и выберете один из способов: банковские карты VISA и Mastercard, SberPay, T-Pay, Mir Pay.
Так-же вы помочь через:
1. Куар-код
2. Сбербанк-онлайн (введите в поиске «Добро24.ру», сумму и назначение — «Пожертвование»).
3. Терминалы ВТБ (ПАО) или личного кабинета (достаточно зайти во вкладку «Платежи», набрать в поиске «Добро24.ру», указать сумму и отправить благотворительное пожертвование.
Важная информация:
— можно настроить шаблон или «авто платеж».
— комиссия 1% от суммы платежа + возврат уплаченной суммы в виде «кэшбэка».
4. Из любого банка России на реквизиты нашего фонда.
Не забывайте обязательно указывать в назначении платежа: «Благотворительное пожертвование».
39 285 р.
55 000 р.
Новости
Сейчас вы поймете, что такое комплексный подход в благотворительном фонде «Добро24.ру»: больничные клоуны из «Дома в горошек» Лёля и Дзынь отправились на помощь бабушке нашей подопечной из программы «Спасем жизнь вместе» Влады Зыковой, которой мы собираем средства на медикаменты. У девочки пропал аппетит, чего нельзя допускать никак с ее заболеванием. Итак, как работает скорая клоунская помощь, рассказала нам Дзынь.
Восьмилетняя Влада болеет с рождения: у нее первичный иммунодифицит (синдром Ниймеген) с большим набором сопутствующих заболеваний. Почти все время она проводит в больницах и дома на щадящем режиме. Девочку тяжелейшим заболеванием тянет одна бабушка, родителей у нее нет. Мы по мере сил помогаем им в закупе лекарств. Сейчас средств на балансе Влады нет, а помощь нужна.
Новости про Владку Зыкову, с героической бабушкой Натальей Ивановной. Они улетели в Москву. Владу ждет вторая пересадка костного мозга. Мы с вами берегли ее между неудачным ТКМ и, как мы надеемся, удачным, которая состоится 17 ноября.
С февраля прошлого года наш фонд помогает маленькой красноярке Владе Зыковой , диагноз —первичный иммунодифицит (синдром Ниймеген). Малышку воспитывает бабушка, вдвоем они сражаются с тяжелым заболеванием. Спасением является только пересадка костного мозга. В сентябре прошлого года Владе сделали ТКМ в московской клинике, но, к большому сожалению, костный мозг не прижился. Влада ждет вторую попытку.
Помните Златку Зыкову, с первичным иммунодифицитом (синдромом Ниймегена), которую воспитывает бабушка Наталья Ивановна? Давно не писали, поэтому напомним. У девочки тяжелейшее заболевание, при котором нужна пересадка костного мозга. Мы собирали на оригинальные препараты для девочки, чтобы подготовить ее к пересадке. Махали платочком, провожали в Москву и держали кулачки, чтобы ТКМ удалась.
Владу Зыкову с бабушкой отпустили на коротенькую передышку в Красноярск перед пересадкой костного мозга в клинике Рогачева. Из собранных вами ранее средств мы смогли оплатить Владе необходимые препараты и средства гигиены, чтобы поддержать малышку здесь.
Кто занял мотоцикл московских байкеров и получил куклу из рук Димы Билана? Да-да, она, Владка Зыкова!
Созвонились с бабушкой Влады Зыковой. Они еще в Москве. И исследования продолжаются, и в ожидании ТКМ от неродственного донора Влада получает иммуносупрессивную терапию в в ФГБУ «НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева».
Вчера были у Влады Зыковой — четырехлетней малышки с первичным иммунодифицитом (синдром Ниймеген), которая вместе с бабушкой Натальей Ивановной сражаются со смертельным заболеванием девочки. Мы с вами помогаем — собираем средства на жизненно важные препараты, которые, к сожалению, невозможно получить по льготе.