я хочу помочь

Милана Скрипко

Милана Скрипко

К нам в фонд пришло письмо из Новосибирска:

«Милана у нас в семье второй ребенок и очень желанный, старшему  сыну 14 лет. Так получилось, что Миланочка родилась особым ребенком, я нахожусь по уходу за ребенком, в семье работает только папа. 

Родилась Милана пять лет назад. Родилась в 39 недель, совсем маленькая, с весом 2530 грамм. Почти до полутора лет восстановление ребенка шло очень медленно, никто из врачей толком не говорил, что с нами. К этому времени мы более-менее стали держать голову, сидеть с поддержкой. 

В год и три нам была сделана операция Уранопластики ( по устранению незарощения твердого и мягкого неба) и последствия общего наркоза нас откинули назад. Мы снова восстанавливались 9 месяцев, усиленно занимались. В год и восемь мы оформили инвалидность. 

Но мы стараемся изо всех сил. Только за последние два с половиной года прошли очень много и результаты нашего лечения не плохие. Мы  хорошо сидим, ходим на одну руку, говорим, конечно, пока мало — но говорим, стали лучше слышать,  стали ползать на попе и на животе, у нас стали работать лучше ручки в моторном плане, мы можем сами кушать (частично), пить из стакана. Большой толчок нам дали дельфины: после них мы пошли за одну руку, стали лучше слышать, немного говорить, у нас уменьшился страх. Милана очень поменялась в эмоциональном плане, стала понимать всю обращенную речь.  

У моей доченьки есть шанс стать здоровой, она столько всего прошла уже! Но я обращалась в различные фонды, и пока все из них отказали , обосновывая тем, что сейчас ведут сборы детям с угрозой жизни. А наши заболевания не срочные! Но время идет, и у нас тоже нет времени ждать. Мы хотим ходить самостоятельно! Очень надеемся на вашу помощь в сборе. У Миланы есть все шансы восстановиться, помогите нам, пожалуйста».

На сайте нашего фонда на странице Миланы Скрипко находится кнопка ПОЖЕРТВОВАТЬ, которая позволит осуществить вам пожертвование либо через электронную систему RBK-Money (переводы различными популярными способами, включая банковские карты VISA и Mastercard, мобильные и онлайн платежи, широкую сеть оффлайн отделений и терминалов и множество других способов платежа), либо со счета своего телефона, без комиссии если вы являетесь абонентами компаний МТС, Билайн, Мегафон или TELE2 (заполнив электронную форму, вы получите СМС-сообщение, в ответ на которое нужно отправить цифру, присланную оператором, чтобы платёж был осуществлен).

Также вы можете отправить пожертвование из любого банка России на реквизиты нашего фонда:

БФ "ДОБРО24.РУ"

ИНН 2462195051

КПП 246201001

ОГРН 1112400001471

сч. 40703810131000000560

Красноярское отделение №8646 ПАО "Сбербанк" г. Красноярск

к/с 30101810800000000627

БИК 040407627

Не забывайте обязательно указывать в назначении платежа: «Благотворительное пожертвование на лечение Миланы Скрипко».

Также вы можете скачать с нашего сайта квитанцию Сбербанка, распечатать ее, заполнить поля с информацией о плательщике и осуществить пожертвование.

*Каждое пожертвование для БФ «Добро24.ру», сделанное любым возможным способом платежа, автоматически является согласием с условиями публичной оферты БФ «Добро24.ру». 

 

Новости

6 февраля 2018, 14:59
13 627 рублей и 28 дней, чтобы успеть помочь Милане 13 627 рублей и 28 дней, чтобы успеть помочь Милане

Сейчас время — враг для Милаши Скрипко. Лечащий врач из-за эпи-активности запретил реабилитацию в центре «Сакура» и разрешил только занятия в программе «Лыжи мечты», которые начнутся 7 марта. Друзья, помогите нам собрать 13 627 рублей, чтобы оплатить в срок. Занятия возможны пока лежит снег.

далее
2 октября 2017, 21:44
Пока Мила видит мир с высоты кресла, пока так... Пока Мила видит мир с высоты кресла, пока так...

«Милаша чувствует себя хорошо, — пишет нам мама, — мы постоянно занимаемся и достигаем новых результатов. У Милы теперь есть новое увлечение — это большой, надувной мяч для пляжа, с ним она ползает в догонялки. Мила очень хочет побежать сама ножками. Но пока, увы, смотрим с положения сидя на деток, которые бегают вокруг. Мы очень надеемся, что вы нам поможете поехать на реабилитацию и верим, что всё получится».

далее
7 августа 2017, 11:57
Милаша трудится, но без помощи — никак Милаша трудится, но без помощи — никак

У Миланы Скрипко тяжелое заболевание, вернее целый букет диагнозов: органическое поражение ЦНС на генетическом фоне (синдром Пьера Робена) центральный тетрапореза, ЗМРР, нейросенсорная тугоухость 3 степени, двухсторонняя дисплазия с двумя подвывихами и плосковальгустная стопа. Необходим курс реабилитации в «Реацентре Самара» стоимостью 124 600 рублей и помощь в оплате билетов к месту лечения и обратно на сумму 18 000 рублей. Собрана лишь 1/8 часть от необходимой суммы. 

далее
26 января 2017, 12:24
Милаша Скрипко: больно и страшно Милаша Скрипко: больно и страшно

С каждым днём у Миланы всё сильнее болят ноги. Врачи говорят о необходимости операции. Но это не все проблемы девочки, их много: органическое поражение ЦНС, центральный тетрапорез, нейросенсорная тугоухость 3 степени. Всеми силами маленькая Милана борется. Одной ей не справиться. Мы просим помочь девочке! А пока с радостью и гордостью мы следим за каждым успехом девочки и делимся ими с вами.

далее